关于exp是生产日期还是保质期这个问题，今天让我们具体的描述一下exp是生产日期还是保质期的详细解释。

在药品销售管理过程中，购药人员经常咨询客服，购买的药品拆封后，可以使用多久？患者也常常误认为只要药品在有效期内，就都可以继续使用。

其实不然，药品有效期不等于使用期。药品有效期有两个前提条件：药品未开启和药品在其规定条件下贮存。当药品启封后或者没按照规定条件贮存，其有效期就会大大缩短。因此，药品除了按照规定条件贮存，启封后的药品应尽快使用，否则即使在有效期内使用，也会存在药品失效的情况。

如果服用了失效的药品，非但不能起到治疗作用，还可能给我们的身体带来危害。

关于有效期的知识，现在让小编给大家科普一下

药品有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。但在药品的使用过程中，由于改变了原外包装，其贮存条件发生改变，药品的稳定性也可能有所改变，原有效期不再适用。

读懂药品的有效期

根据现行的2006年版《药品说明书与标签管理规定》中第3章第23条规定：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为「有效期至××××年××月」或者「有效期至××××年××月×日」。

例如：「有效期至2100.04」，是指该药品可用到2100年04月30日。如若注明到日，则表示该药品只能使用到该日。也有标注有效期为X年或XX个月，则可根据药品的生产日期来推断，如药品的生产日期为2020年3月6日，有效期为24个月，则表示药品可使用到2022年3月5日。

在1992年版《药品生产质量管理规范》中提到批号的定义为：用于识别「批」的一组数字或字母加数字；用之可以追溯和审查该批药品的生产历史。

虽然该规范已被修订，在现行的2010年版《药品生产质量管理规范》中没有明确要求药品的生产批号要追溯到生产日期，只作为识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。

但仍有些药品生产批号依旧可以追溯到药品生产时间,根据药品的有效期即可推算出具体有效期。如批号为1803082,有效期为24个月,则有效期为2020年03月07日。

进口药品常以「Expiry date」「Expiration Date（EXP）」（截止日期）表示失效期，或以「Use before」（在…之前使用）表示有效期。

不同国家的日期表达方式不一样，应注意分辨

为区分药品原标注的有效期，将药品原包装开启后的有效期定义为药品的使用期限。

目前，中国药典2015年版第四部已有明确规定：除另有规定外，多剂量的眼用制剂（眼膏、滴眼液等）、鼻用制剂、涂剂、涂膜剂等在开启后使用期最多不超过 4 周。值得留意的是一些眼用制剂的使用期限较短，应特别留意说明书上标注的使用期限，如氨碘肽滴眼液，开启使用期限仅为10天。冲洗剂开启后应立即使用，未用完的应弃去。

如果药品说明书有具体规定，则依照药品说明书规定，如使用中的胰岛素可在室温保存28天。

药品开启后按说明进行保存，其意义在于保证短期使用质量，而不是长期储。

使用期限与贮存条件密不可分

药品在开启之后，由于贮存条件发生变化而导致原有效期不再适用，只作为一个参考值。在药品使用过程中应注重药品的贮存方式，以避免药品发生变质，提高药品的用药安全性。

那么，哪些启封后的药品不宜长期保存呢？

01、口服糖浆

糖浆拆封后需在阴凉干燥处保存，已经拆封的糖浆剂即使在有效期内，建议夏季一个月内使用，冬季三个月内使用。因为糖浆等液体类制剂易滋生细菌，性质也相对不够稳定。再次服用时应在光亮处观察溶液是否澄清，如果出现气泡、变色、结晶或有沉淀物，表明已经变质不能再服用。

02干混悬剂

口服混悬液加水配制后置于密闭容器中，在冰箱中冷藏保存，严禁冻存。瓶口及瓶盖未受污染下，保存14天后应抛弃。

03颗粒剂

由于颗粒剂开封后容易受潮，同样按照说明书的保存条件要求，应放在阴凉干燥处保存，建议一个月内使用完。若出现吸潮、结块等现象，则不宜继续使用。

04滴眼剂、眼膏剂

滴眼液、眼膏剂等眼用制剂拆封后的使用期限最多不超过四周。若药品性状发生变化，出现絮状、沉淀等，则不宜再使用。

05胰岛素

室温下阴凉处保存，可保存28天。一般已启用的胰岛素不必再放入冰箱冷藏，因反复剧冷剧热易造成胰岛素变性失效，更不能将装上笔芯的胰岛素笔放入冷藏室内。

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